Рабикс в на против бешенства собак ветбиохим: дефенсор 3 инструкция по применению

Рабикс в на против бешенства собак ветбиохим: дефенсор 3 инструкция по применению

+7(495) 510-86-04 +7(499) 168-85-86
г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6

+7(495) 972-74-06 +7(499) 261-70-83
г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, дом 28

Рекомендуем:

Подпишись на новости
ветаптеки VETLEK!

Инструкция по применению вакцины инактивированной «Рабикс» против бешенства собак

(организации-разработчики — ООО «НПО НАРВАК», АНО «НИИ ДПБ»)

I. Общие сведения

Торговое наименование: «Рабикс» («Rabix»)

Международное непатентованное наименование: Вакцина против бешенства собак инактивированная «Рабикс»

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина «Рабикс» изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Isconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации.

По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

Вакцина расфасована по 1,0 см 3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают в картонные (пластиковые) коробки или блистеры по 10 штук. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий храпения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин.

Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

У привитых животных вакцина Рабикс вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес.

Одна иммунизирующая доза вакцины (1см 3 ) содержит не менее 1 ME вируса бешенства. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина Рабикс предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис и др.) против бешенства.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см 3 .

Щенкам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток.

Ревакцинацию щенков и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно.

Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.

Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При подкожном применении в месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.

Допускается одновременное использование вакцины «Рабикс» с вакцинами «Мультикан-1», «Мультикан-2», «Мультикан-4», «Мультикан-6», «Мультикан-7» и «Астерион DHPPiL».

Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины «Рабикс».

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины «Рабикс» не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация производитель – ООО «Ветбиохим».

Адрес производства: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Инструкция по применению вакцины против бешенства собак инактивированной «Рабикс» разработана ООО «Ветбиохим» (123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16) совместно с Европейской ветеринарной лабораторией (EVL), Нидерланды (Zaagmolenlaan 4, 3447 GS Woerden).

Дефенсор-3 (Defensor-3) , доза БЕШЕНСТВО Производитель: Zoetis , США

Условия доставки

Бесплатная доставка по городу Брянску до Ваших дверей осуществляется при заказе на сумму ОТ 1200 руб.

При заказе на сумму ниже 1200 руб. — доставка по городу 150 руб.

Доставка по г. Брянск осуществляется каждую пятницу

По области — от знака г. Брянск — 1 км — 10 руб. в любую сторону
Оплата на месте при получении товара

купить в один клик

или по телефонам:

Читать еще:  Кошачий монастырь на Кипре, храм кошек

8(4832) 400-199;
+7(920) 603-23-23

Условия возврата

Инструкция по применению вакцины Дефенсор-3 для профилактики бешенства
у крупного рогатого скота, овец, собак и кошек
(организация-разработчик: «Zoetis Inc.», США)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Дефенсор-3 (Defensor-3).

Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном вируса бешенства (штамм PV — Paris), адъюванта — 2% гидроксида алюминия, консервантов: гентамицин — 30 мкг/мл и мертиолят — 0,01 %.

По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.

Вакцина расфасована по 1, 10, 25 и 50 мл (1, 10, 25 и 50 доз для собак и кошек и 0.5, 5, 12.5 и 25 доз для крупного рогатого скота и овец соответственно) в пластиковые или стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упаковывают в пластиковые или картонные коробки по 10, 20, 50 флаконов. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по применению.

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 7°С. Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, содержащие постороннюю примесь, с измененным цветом и консистенцией, с истекшим сроком годности, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 6 часов после вскрытия флакона, выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.

II. Биологические свойства
Вакцина индуцирует формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, собак и кошек к бешенству через 21 день после однократного применения, который сохраняется не менее 1 года.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения вакцины
Вакцину Дефенсор-3 применяют для иммунизации крупного рогатого скота, овец, собак и кошек против бешенства, начиная с 3 месячного возраста.

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных, подозрительных по заболеванию бешенством животных, в случае индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам препарата.

Для вакцинации используют одноразовые шприцы и иглы.

Перед применением флакон с вакциной необходимо тщательно встряхнуть до образования гомогенной суспензии.

Вакцинация собак и кошек:
Вакцину вводят в дозе 1 мл с соблюдением правил асептики. Кошкам вакцину вводят подкожно, собакам подкожно или внутримышечно. Повторная вакцинация должна быть проведена через 1 год. В дальнейшем, в неблагополучных по бешенству районах ревакцинация осуществляется 1 раз в год, в благополучных допускается вакцинировать животных 1 раз в 3 года.

Вакцинация крупного рогатого скота и овец:

Первичная вакцинация: вакцинировать можно только здоровых телят и ягнят начиная с 3-месячного возраста.

Вакцину вводят внутримышечно в дозе 2 мл с соблюдением правил асептики. Повторная вакцинация должна быть проведена через 1 год. В дальнейшем, ревакцинация осуществляется 1 раз в год.

Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В данном случае использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушений сроков введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Запрещается смешивать вакцину в одном шприце с другими
иммунобиологическими препаратами.

Убой животных на мясо производят не ранее, чем через 21 день после вакцинации.

IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть обеспечены спецодеждой (халат, головной убор, сапоги) и индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом. При случайной инъекции препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение.

Организация-производитель: Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.
Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис».

Описание товара

Вакцина Дефенсор для собак и кошек рекомендована специалистами для профилактики возникновения такого заболевания, как бешенство. Благодаря простой упаковке и легкому способу введения, препарат получил широкое распространение как среди ветеринаров, так и среди опытных заводчиков.

В каждом флаконе расфасована одна доза, достаточная для формирования напряженного иммунитета у одной особи. Постепенное нарастание иммунного ответа происходит в течении 21 дня, после чего животное неподвержено данному заболеванию даже при контакте с носителем бешенства.

Вакцина Дефенсор для собак, инструкция по применению которой прилагается к каждой упаковке, рекомендована для введения начиная с 3-хмесячного возраста питомца. Ветеринарные врачи не делают разграничения для использования препарат как для собак, так и для кошек. Именно поэтому вакцина Дефенсор для кошек показана для применения у котят, достигших 12-ти недельного возраста. Повторное введение препарата необходимо выполнить через 12 месяцев.

Процедуры осуществляется один раз в три года на протяжении всей жизни животного. Для собак предусмотрено ведение внутримышечно или подкожно, а для кошек рекомендовано только лишь подкожное введение препарата.

Нобивак рабиес от бешенства

25.04.2019

Рабикс вакцина против бешенства собак доза, фл. 1 мл

Вакцина Рабикс предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис и др.) против бешенства. Иммунитет к бешенству формируется через 2-3 недели после процедуры и сохраняется в течение 1-3 лет. Вакцина является безвредной, лечебными свойствами не обладает.

  • Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
  • Внешние опознавательные признаки: прозрачная жидкость желтоватого или розового оттенка, не исключается наличие легкого осадка на дне флакона или ампулы.
  • Расфасовка: 1 доза (1,0 см3) в одной герметично запаянной ампуле, либо во флаконе с плотно закрытой резиновой пробкой под алюминиевым колпачком. Флаконы, либо ампулы упаковываются в коробку по 10 штук и сопровождаются инструкцией по применению.
  • Хранение: в сухом защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С в местах, недоступных для детей.
  • Сроки годности: 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения. По истечении срока годности вакцина НЕ ПРИГОДНА.
  • одновременное использование вакцины «Рабикс» с вакцинами «Мультикан-1», «Мультикан-2», «Мультикан-4», «Мультикан-6», «Мультикан-7» и «Астерион DHPPiL».
Читать еще:  Кот агрессивный царапается и кусается что делать – злые котята

Как купить: Ветеринарный препарат «Рабикс вакцина против бешенства собак доза, фл. 1 мл» купить в Москве, метро Академическая, Варшавская, Автозаводская.

Рабикс вакцина против бешенства собак, фл. 1 доза

Добавить в автозаказ

вакцина против бешенства собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина Рабикс изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Isconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации.

По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

Вакцина расфасована по 1,0 см3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают в картонные (пластиковые) коробки или блистеры по 10 штук. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

У привитых животных вакцина Рабикс вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес.

Одна иммунизирующая доза вакцины (1см3) содержит не менее 1 ME вируса бешенства.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцина Рабикс предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис и др.) против бешенства.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см3.

Щенкам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток.

Ревакцинацию щенков и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно.

При подкожном применении в месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.

Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Допускается одновременное использование вакцины Рабикс с вакцинами «Мультикан-1», «Мультикан-2», «Мультикан-4», «Мультикан-6», «Мультикан-7» и «Астерион DHPPiL».

В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины Рабикс.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Рабикс не устанавливаются.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин.

Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий храпения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия.

Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.

E-mail: vetlek1@bk.ru; vetlek3@bk.ru

1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе

(рядом с метро «Бульвар Рокоссовского»)

Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.

Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86

2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской

(рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская»)

Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.

Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

ГОСТ Р 55283-2012 Вакцины против бешенства животных инактивированные. Технические условия

ГОСТ Р 55283-2012

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА ЖИВОТНЫХ ИНАКТИВИРОВАННЫЕ

Inactivated vaccines against rabies of animals. Specifications

ОКС 11.220
ОКП 93 8470

Дата введения 2014-01-01

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»
Сведения о стандарте

Читать еще:  Почему собака тяжело и часто дышит?

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 454 «Охрана жизни и здоровья животных и ветеринарно-санитарная безопасность продуктов животного происхождения и кормов»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. N 1457-ст

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ Р ИСО 7864-2009 Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ Р 51314-99 Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
ГОСТ Р 51652-2000 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия
ГОСТ Р 52682-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Термины и определения
ГОСТ Р 52683-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ Р 54063-2010 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности
ГОСТ Р 52684-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб
ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения
ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.008-76 Система стандартов безопасности труда. Биологическая безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.2.003-91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.3.002-75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.011-89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация
ГОСТ 17.2.3.02-78 Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимых выбросов вредных веществ промышленными предприятиями
ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9142-90 Ящики из гофрированного картона. Общие технические условия
ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 12301-2006 Коробки из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия
ГОСТ 12303-80 Пачки из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия
ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов
ГОСТ 17206-96 Агар микробиологический. Технические условия
ГОСТ 21241-89 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 22967-90 Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 24061-2012 Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения массовой доли влаги
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25377-82 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
ГОСТ 27785-2012 Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения кислорода во флаконах
ГОСТ 28083-2012 Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод контроля вакуума в ампулах и флаконах
ГОСТ 28085-2013 Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности
ГОСТ 29230-91 (ИСО 835-4-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 4. Пипетки выдувные
Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 вакцина инактивированная: Иммунобиологический препарат, получаемый из инактивированных вакцинных штаммов микроорганизмов, возбудителей болезней животных и человека.

3.2 вакцинация: Применение вакцины для предупреждения инфекционной болезни.

3.3 штамм (вакцинный): Генетически однородная популяция микроорганизмов с постоянными, наследственно закрепленными свойствами.

3.4 серия вакцины: Определенное количество вакцины, изготовленной за один технологический цикл в одних производственных условиях из одной расплодки штамма, смешанной с защитной средой, расфасованной в однородную тару, высушенной в одном сублимационном аппарате, однородной по показателям качества, получившей свой номер серии и оформленной одним документом о качестве.

3.5 безвредность (вакцины): Отсутствие вредных для организма последствий местного и общего характера после введения вакцины.

доза лекарственного средства для ветеринарного применения: Определенное количество лекарственного средства для ветеринарного применения, вводимого в организм животного.

летальная доза лекарственного средства для ветеринарного применения: Количество лекарственного средства для ветеринарного применения, приводящее животное, для лечения которого данное средство предназначено, к летальному исходу.

3.8 иммуногенность: Способность вакцины вызывать у вакцинированных особей формирование состояния невосприимчивости к инфекционной болезни.

3.9 документ о качестве: Документ, подтверждающий соответствие качества вакцины требованиям стандарта.

4 Технические требования

4.1 Вакцины должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и изготавливаться в соответствии с технологическими регламентами производства.

4.2 Вакцины по физико-химическим и биологическим свойствам должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблицах 1 и 2.
Таблица 1 — Показатели качества лиофилизированных вакцин

Источники:

http://www.vetlek.ru/directions/?id=1170
http://umka-zookorm.ru/shop/veterinarnaya-apteka/vaktsiny/defensor-3-defensor-3—doza-beshenstvo-proizvodite/
http://dolphin-school.ru/nobivak-rabies-ot-beshenstva/

Ссылка на основную публикацию
Статьи на тему:

Adblock
detector