Золетил 100 инструкция по применению в ветеринарии, тилазол 50

Золетил 100 инструкция по применению в ветеринарии, тилазол 50

+7(495) 510-86-04 +7(499) 168-85-86
г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6

+7(495) 972-74-06 +7(499) 261-70-83
г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, дом 28

Рекомендуем:

Подпишись на новости
ветаптеки VETLEK!

для общей анестезии собак и кошек

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Телазол 100 мг (Telazol).

Международное непатентованное наименование: тилетамин, золазепам.

2. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

В 1 мл приготовленного раствора для инъекций лекарственного препарата Телазол 100 мг содержится: 50 мг тилетамина (в форме тилетамина гидрохлорида) и 50 мг золазепама (в форме золазепама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: 57,7 мг маннитола.

По внешнему виду порошок представляет собой лиофильно высушенную массу от белого до янтарного цвета. После разведения лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка янтарного цвета.

3. Телазол 100 выпускают в форме лиофильно высушенного порошка, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную коробку. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 20 С до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке составляет 2 года с даты производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 4 суток – при комнатной температуре и в течение 14 суток – при хранении в холодильнике. Вводить необходимо только прозрачные растворы.

Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Телазол 100 мг относится к комплексным анестетикам.

Тилетамина гидрохлорид – анестетик диссоциативного действия, оказывает выраженное болеутоляющее действие, но не вызывает достаточное расслабление мышц. Тилетамина гидрохлорид не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательный центр.

Золазепама гидрохлорид – транквилизатор бензодиазепинового ряда, угнетающий подкорковые области мозга, вызывающий анксиолитическое и седативное действие, а также расслабление скелетной мускулатуры. Золазепама гидрохлорид усиливает анестетическое действие тилетамина гидрохлорида. Он также предотвращает возникновение судорог, вызываемых тилетамина гидрохлоридом, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза.

Время наступления анестезии после внутримышечного введения Телазола индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным.

У кошек начало действия Телазола 100 мг после внутримышечного введения отмечается через 1,5-6 минут. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 1,5 ч.

У собак начало действия Телазола 100 мг после внутримышечного введения отмечается через 7-8 минут. Период восстановления составляет до 4 ч.

Период полураспада тилетамина в плазме крови собак составляет 1,2 часа, золазепама – 1 час. У кошек период полураспада тилетамина составляет 2,5 часа, золазепама – 4,5 часа.

Действующие вещества Телазола 100 мг метаболизируются в печени и выводятся из организма мочой. По степени воздействия на организм Телазол относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Телазол 100 мг применяют для проведения общей анестезии при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у собак и кошек.

9. Телазол 100 мг противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Запрещается применять беременным животным. Поскольку препарат проникает через плаценту и может вызывать угнетение дыхания плода, запрещается применять препарат при кесаревом сечении.

Читать еще:  У кошки увеличена печень – гепатомегалия у кошек

10. Перед применением Телазола 100 мг рекомендуется соблюдать голодную диету в течение не менее 12 часов перед инъекцией.

11. За 15 минут до применения Телазола 100 мг для премедикации рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам – 0,1 мг/кг массы животного, кошкам – 0,05 мг/кг массы животного.

12. Непосредственно перед применением во флакон с лекарственным препаратом Телазол 100 мг вводят 5 мл воды для инъекций с соблюдением правил асептики. Вода для инъекций приобретается отдельно и не входит в состав лекарственного препарата. Концентрация полученного раствора Телазола 100 мг составляет 100 мг активных веществ в 1 мл препарата.

Телазол 100 мг применяют глубоко внутримышечно при следующих показаниях в дозах:

Собаки:

— Клинический осмотр – 7-10 мг/кг;

— Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10-13 мг/кг;

— Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – не более 25 мг/кг.

Максимально допустимая доза составляет 29 мг/кг.

— Клинический осмотр – 10-12 мг/кг;

— Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10,5-12,5 мг/кг;

— Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – 14-16 мг/кг.

Максимально допустимая доза составляет 72 мг/кг.

13. При введении высоких доз или при непереносимости Телазола 100 мг может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция, если перед наркозом не была проведена премедикация атропином. Во время хирургического вмешательства – непроизвольные мышечные подергивания, гипертонус, цианоз, ригидность мышц.

14. При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют при помощи симптоматической терапии.

15. Одновременное применение Телазола 100 мг и фенотиазина вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности, гипотензию, гипотермию и отек легких.

16. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с препаратом Телазол 100 мг следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Телазола 100 мг следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация — производитель : «Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.»

Carretera Camprodon s/n – La Riba, 17813-Valle de Bianya, Gerona, Испания .

Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10. 4

Номер регистрационного удостоверения в РК: РК-ВП-4-2836-14

Золетил 50, 100 (Zoletil 50 and 100)

Фармакологическая группа

Название

Название (лат.)

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство в форме лиофилизированного порошка для инъекций белого или светло-желтого цвета в комплекте с растворителем (вода для инъекций) выпускается в стеклянных флаконах, укупоренных хлорбутаноловыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками. Каждый флакон содержит в качестве действующего вещества: 125 мг тилетамина гидрохлорида и 125 мг золазепама гидрохлорида (Золетил 50), или 250 мг тилетамина гидрохлорида и 250 мг золазепама гидрохлорида (Золетил 100). Вспомогательные вещества — натрия сульфат и лактоза.

Фармакологические свойства

Тилетамин — общий анестетик диссоциативго действия, вызывающий выраженный анальгетический эффект, но недостаточное расслабление мышц. Тилетамин не подавляет глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательную систему. Золазепам угнетает подкорковые области мозга, вызывая анксиолитическое и седативное действия, расслабляет поперечнополосатую мускулатуру. Золазепам усиливает анестетическое действие тилетамина. Он также предотвращает судороги, вызванные тилетамином, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Время наступления анестезии после внутримышечного введения индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным. У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1-7 мин. Продолжительность анестезии зависит от дозы, но максимальный эффект обычно наблюдается через 20-60 мин. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 5,5ч. У собак начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается в среднем в течение 7,5 мин. Средняя продолжительность анестезии составляет около 30мин, период восстановления — до 4ч. В случае передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный. Действующие вещества Золетила метаболизируются в печени и выводятся с мочой.

Читать еще:  Каракал содержание в домашних условиях

Показания

Общая анестезия при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у кошек и собак.

Дозы и способ применения

За 24 часа до анестезии следует снять с животного антипаразитарный ошейник и выдержать 12-ти часовую голодную диету. За 15 мин до введения препарата рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам — 0,1мг/кг массы животного, кошкам — 0,05 мг/кг массы животного.
Содержимое флакона с порошком разведите прилагаемым растворителем. При внутримышечном введении потеря выпрямительных рефлексов происходит через 3-6 мин, при внутривенном введении — через 1 мин.
Внутримышечное введение:
Собаки: клинический осмотр — 7-10мг/кг; кратковременная общая анестезия при малых хирургических вмешательствах — 10-15мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 15-25мг/кг.
Кошки: клинический осмотр — 10мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 15мг/кг.
Внутривенное введение:
Собаки: клинический осмотр — 5мг/кг; кратковременная общая анестезия при малых хирургических вмешательствах — 7,5мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 10мг/кг.
Кошки: клинический осмотр — 5мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 7,5мг/кг.
При необходимости золетил можно ввести повторно в дозе не превышающей 1/3-1/2 от первоначальной дозы.
Золетил не обладает кумулятивным действием и может быть инъецирован повторно, в дозах не свыше 1/3-1/2 от первоначальной дозы. При этом общая доза препарата не должна превышать порога безопасности: 30 мг/кг для собак и 72 мг/кг для кошек; у обоих видов животных минимальной летальной дозой является 100 мг/кг. Длительность наркоза составляет от 20 до 60 мин.
Выход из наркоза: Анальгетическое действие Золетила более длительное, чем вызываемый хирургический наркоз. Выход из наркоза постепенный (2-6 часов) и спокойный при условии отсутствия шума и яркого света. В случаях передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный.

Побочные действия

При введении высоких доз или непереносимости золетила может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, чрезмерная саливация и бронхиальная секреция (если не была проведена премедикация атропином), непроизвольное подергивание мышц, гипертония, ригидность мышц.
При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют с помощью симптоматической терапии.

Противопоказания

Золетил противопоказан животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях сердечно-сосудистой и дыхательной систем, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Золетил проникает через плаценту и может вызывать угнетение дыхания у плода.

Особые указания

Одновременное применение золетила и хлорамфеникола пролонгирует анестезию у кошек в среднем на 30 мин.
Одновременное применение золетила с фенотиазином (ацепромазин) вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности. При одновременном применении золетила с барбитуратами или ингаляционными анестетиками дозу последних следует снизить.

Условия хранения

Список Б. 2 года со дня изготовления при температуре от +5 до +20°С. Раствор хранят 8 дней в тёмном месте при температуре +4°С, при комнатной температуре — 24 часа.

Золетил 100 + — Растворитель для общей анестезии животных

  • Пункты самовывоза

    Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с ветеринаром.

    Ветеринарный врач Фролов Владимир Владимирович

    Телефон (вызов на дом): 8-965-449-26-10

    Золетил ® 50/100

    ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

    Zoletil 50/100

    Торговое наименование лекарственного препарата: Золетил®50 и 100 (Zoletil ®50/100).

    Международное непатентованное наименование действующих веществ: тилетамин, золазепам.

    Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

    СОСТАВ ЗОЛЕТИЛ

    В качестве действующих веществ в 1 флаконе Золетила®50 содержится: 125 мг тилетамина осно­вания (эквивалентно 145,40 мг тилетамина гидрохлорида) и 125 мг золазепама основания (экви­валентно 140,52 золазепама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: натрия сульфат- 9,08 мг и лактоза — 400 мг; в 1 флаконе Золетила®100 в качестве действующих веществ со­держится: 250 мг тилетамина основания (эквивалентно 290,85 мг тилетамина гидрохлорида) и 250 мг золазепама основания (эквивалентно 281,00 мг золазепама гидрохлорида), а также вспо­могательные вещества: натрия сульфат — 18,15 мг и лактоза — 400 мг. Золетил®50 и 100 фасуют в комплекте с растворителем – водой для инъекций (5 мл). По внешнему виду препарат представляет собой компактную массу белого или светло-желтого цвета; растворитель — бесцветную прозрачную жидкость. Препарат выпускают расфасованным стерильно по 695 мг (Золетил®50) и 990 мг (Золетил®100) в герметично закрытых стеклянных флаконах. Растворитель выпускают расфасованным по 5 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости. Золетил®50 и 100 упаковывают в картонные коробки, содержащие 1 или 10 флаконов с препара­том и 1 или 10 флаконов с растворителем.

    Читать еще:  Температурный режим для цыплят

    Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от попадания прямых сол­нечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюде­нии условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 48 часов — при температуре 20°С и в течение 8 суток — при температуре 4°С. Лекарственный препарат запрещается применять по

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями за­конодательства.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА

    Золетил®50 и 100 относится к комплексным анестетикам. Тилетамина гидрохлорид, входящий в состав препарата, является анестетиком диссоциативного действия, оказывающего выраженное болеутоляющее действие, но недостаточное расслабление мышц. Тилетамина гидрохлорид не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательный центр. Зо­лазепама гидрохлорид — транквилизатор бензодиазепинового ряда, угнетающий подкорковые области мозга, вызывающий анксиолитическое и седативное действие, а также расслабление скелетной мускулатуры. Золазепама гидрохлорид усиливает анестетическое действие тилетамина гидрохлорида. Он также предотвращает возникновение судорог, вызываемых тилетамина ги­дрохлоридом, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Вре­мя наступления анестезии после внутримышечного введения Золетила®50 и 100 индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным.

    У кошек начало действия Золетила®50 и 100 после внутривенного введения отмечается через 0,5-1 минуту, после внутримышечного введения — через 1-7 минут. Продолжительность анесте­зии зависит от дозы, но максимальный эффект обычно наблюдается через 20-60 минут. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 1,5 ч.

    У собак начало действия Золетила®50 и 100 после внутривенного введения отмечается через 1-2 минуты, после внутримышечного введения — в среднем в течение 7,5 минут. Средняя про­должительность анестезии составляет около 30 минут, период восстановления составляет до 4 ч. Период полураспада тилетамина в плазме крови собак составляет 1,2 часа, золазепама — 1 час. У кошек период полураспада тилетамина составляет 2,5 часа, золазепама — 4,5 часа. Действую­щие вещества Золетила®50 и 100 метаболизируется в

    ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ЗОТЛЕТИЛА

    Золетил®50 и 100 применяют для проведения обшей анестезии при диагностических процеду­рах и хирургических вмешательствах у собак и кошек.

    Золетил®50 и 100 противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях, функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Применять с осторожностью беременным самкам, т.к. препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода.

    Перед применением Золетила®50 и 100 рекомендуется соблюдать голодную диету в течение не менее 12 часов перед инъекцией. Рекомендуется снять антипаразитарный ошейник за 24 часа до анестезии. За 15 минут до применения Золетила ®50 и 100 для премедикации рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам — 0,1 мг/кг массы животного, кошкам — 0,05 мг/кг массы животного.

    Непосредственно перед применением содержимое флакона ,с порошком Золетила ®50 и 100 с соблюдением правил асептики растворяют в 5 мл прилагаемого растворителя. Концентрация полученного раствора Золетила®50 -50 мг/мл, Золетила®100-100 мг/мл.

    Золетил®50 и 100 применяют внутримышечно или внутривенно при следующих показаниях в дозах (в пересчете на основания):

    Источники:

    http://www.vetlek.ru/directions/?id=1031
    http://www.zoozilla.org/drugs/drug/Zoletil__50__and__100/
    http://kotsdog.ru/zoletil-100-rastvoritel-dlia-obshchei-anestezii-zhivotnykh/

  • Ссылка на основную публикацию
    Статьи на тему:

    Adblock
    detector
    ×
    ×